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检查组认真听取了各药品经营企业对实施基本药物电子监管工作的情况汇报,深入企业仓库查看了药品电子监管工作实施和运行情况,对药品经营企业提出的问题和困难进行了现场解答和指导,并结合电子监管工作就进一步提高企业物流配送以及仓储信息化管理水平等方面与企业进行了座谈和交流。
检查组指出,实施基本药物全品种电子监管,是贯彻落实国务院深化医药卫生体制改革的具体要求,是加强基本药物质量监管的重要手段,是食品药品监管部门在新形势下,实践科学发展观、践行科学监管理念、保障人民群众饮食用药安全的重要举措,也是利用现代化手段转变监管方式、提高监管效能的迫切需要。各药品经营企业要进一步提高认识,高度重视电子监管工作,要把电子监管工作与业务工作有机结合起来,及时采集和上传监管码数据,全力提升药品批发企业信息化管理水平。
检查组充分肯定了各药品经营企业实施药品电子监管工作取得的成绩,并就做好下一步基本药物全品种电子监管工作提出了要求。一是要进一步加强电子监管工作技术知识、相关政策的学习,熟练掌握电子监管系统的操作和使用方法,按要求及时采集和报送数据;二是加强药品电子监管工作的业务培训,提高企业相关工作人员的操作水平,确保因人员变动、设备损坏等原因影响企业电子监管系统的正常运行;三是要充分认识到推行电子监管工作是一项长期的、全新的工作,企业在推行电子监管工作的过程中难免遇到一些新的问题和困难。各药品经营企业要认真收集推行电子监管工作中遇到的问题,及时向药监部门和中国电子监管网技术服务商反映,坚定不移的推行药品电子监管工作,为实现药品快速追溯和召回、保障人民群众用药安全作出积极的贡献。
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