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据了解,我省凡生产含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业,应在今年12月31日前加入药品电子监管网,药品出厂前,须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码,各生产企业要按照要求做好入网、赋码和核注核销工作。凡经营上述品种的批发企业,须按规定对上述品种进行核注核销,以确保数据完整、可靠。
我省规定,对含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售。我省食品药品监管部门将组织辖区内的有关药品生产企业,按照规定时限完成药品电子监管网入网、赋码和核注核销工作,及时、准确地采集和上报有关数据,确保药品电子监管实施工作的顺利进行。
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