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第一届药企、装备企业交流会举办
《药品质量管理规范（2010年版）》（以下称为新版GMP）通过加强对制药企业的质量风险控制、药品无菌生产等方面检验要求，从而提高制药企业的药品安全生产的意识与技术。新版GMP不仅对制药企业提出了较高的要求外，同时也对设计企业、制药装备企业提出了较高标准。
由于无菌药品生产企业必须要在2013年12月31日通过新版GMP认证，所以对于企业来说，时间已经显得日益紧迫。面对现在的趋势，部分无菌药品生产企业，尤其是针剂、注射剂企业，出现了“无从下手”的状况，无论是从制药装备来看，还是从设计来看，都有着是极大需求的。连接好优秀制药装备企业，也当前新版GMP大环境下制药企业的一大难题。
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