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  • 北京基本药物明年4月全有电子身份证 可查真假
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    北京基本药物明年4月全有电子身份证 可查真假

    2010年11月26日10:05  来源:中国经济网  作者:曹伟  

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     中国经济网北京11月26日讯 中国经济网记者从25日召开的全国基本药物电子监管工作交流会上了解到,明年4月起,北京市所有基本药物将全部拥有“电子身份证”电子监管码,消费者上网一查,便知所购买药品的真假。实现基本药物电子监管后,药物生产、流通全程都可追溯。

      中国经济网记者获悉,北京市作为基本药物电子监管工作全国第一批试点省市,通过系统研究,精心组织,确定了“试点先行、整体跟进”的推进模式,努力实现基本药物生产、流通全程可追溯。全国第一批赋码基本药物“尼莫地平”于10月25日率先在北京正式下线。目前,北京市试点企业已经做到从生产到配送全程赋码、读码,核注核销,全线贯通。全市应实施基本药物电子监管的所有78家基本药物生产企业已经进入计划推进阶段,各项工作走在了全国前列。按照国家食品药品监管管理局统一要求,2011年3月31日之前,所有基本药物生产、配送企业100%完成相关改造,实施电子监管

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    局了解到,随着基本药物电子监管工作的推进,今后,所有的基本药物最小包装上都将附上电子监管码,也就是说药品有了自己的电子“身份证”,可以作为药物产品的唯一身份识别。电子监管码将如实记录每一盒、每一箱、每一批药品真实生产、经营、库存以及流向的情况,遇有问题时可以迅速追溯和召回。具体来说,实施电子监管主要有三个好处:一是实施电子监管后,可以实时监控每一盒、每一箱、每一批药品的流向,掌握整个药品从生产到销售网络的所有信息,有效提高监管水平。当问题药品出现时,可以快速查询药品来源,追溯到每一个小小的药盒,大大减少问题药品流入消费者手中的风险。同时,企业很难推卸掉责任,企业责任意识必然得到增强;二是作为消费者来说,实施电子监管码后,对产品质量有疑问也可以登陆中国药品电子监管网进行查询。另外,对于企业来说,实施基本药品电子监管可以使企业在防伪、防串货、生产管理、库存管理、质量追溯、销售流向控制及物流管理等方面都上了一个台阶,加快产业化、标准化进程,有效帮助企业提高质量意识和质量管理水平。

      

    (责任编辑:程李楠)

     
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