人民网·天津视窗3月10日电：从下个月开始，天津市47家参加招标的药品企业出厂的307个国家基本药物品种将全部实行电子监管，药监部门可通过电子监管码跟踪药品流向和质量，市民也可查询药品信息并辨别真伪。

　　电子监管码 全程记录信息

　　市药监局药品安全监管处处长刘树春介绍，目前本市47家基本药品生产企业已全部与药监局签订药品电子监管合约并完成监管码的网上注册和申请，从下月起，本市生产的307个国家基本药物品种的共计333种药品将全部实行电子监管。

　　电子监管码分为三个级别，一级码是影印在每盒药品上的唯一身份证，每十盒升级为一个二级码，每箱药品上有一个三级码，这些电子码记录着药品的自身信息和生产企业信息。从走下生产线到药品批发公司，从生产环节到流通过程，每盒药品都全程被中国药品电子监管网系统实时监控，药监部门可通过监管网掌握每盒药品的所有信息，包括药品流向图、生产企业名、药品批发企业名、出入库时间、药品信息、包装规格、生产批号、生产日期、有效期以及码关联关系等。药监部门可通过电子监管网进行药品流向跟踪、质量追溯和真伪识别，减少问题药品流入的风险。

　　此外，中国药品电子监管网系统还设有预警信息，当遇到药品有效期临近、药品过期、批准文号过期、企业证书过期等情况时，系统都会向企业端发送预警消息，提醒其进行处理，为问题药品追溯召回提供依据。

　　网络短信电话 三种方式查询

　　电子监管网不仅利于药监部门监管，也便于市民分别药品真伪。市民可以通过登录中国药品电子监管网网站、拨打95001111电话以及发送短信到106695001111三种方式查询买到的药品。

　　记者登录网站，亲身感受了查询过程。首先登录中国药品电子监管网，在项目栏下方输入监管码、区号、个人电话、验证码四项信息，如果药品是真的，在点击查询后会弹出药品的基本信息。信息包括药品通用名、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期等，并提醒市民若该药品信息与实际情况不符。如果是伪劣药品，则没有任何记录，或显示“无该药品记录请咨询相关生产企业”。（记者 徐杨 见习记者 李佳萌）