关于调整尿素碳呼气试验药盒

国家食品药品监督管理局

公　　告

2011年　第2号

关于调整尿素碳呼气试验药盒

有关管理事宜的公告

　　尿素碳呼气试验药盒（包括尿素碳片呼气试验药盒、尿素碳胶囊呼气试验药盒、尿素碳散剂呼气试验药盒、尿素碳呼气试验诊断试剂盒）为碳标记的体外诊断试剂盒，临床用于诊断幽门螺杆菌感染。2002年，国家食品药品监督管理局以《关于碳尿素呼气试验药盒管理问题的批复》（国药监市〔2002〕483号），明确该品种属放射性诊断试剂，纳入特药管理。

　　鉴于碳为稳定同位素，尿素碳呼气试验药盒在生产、经营和使用过程中不存在放射性辐射防护问题，为方便医疗使用，经专家论证并征求相关企业意见，国家食品药品监督管理局决定，尿素碳〔13C〕呼气试验药盒不再按照放射性药品管理。

　　已取得尿素碳呼气试验药盒药品批准文号的放射性药品生产企业，在所持《放射性药品生产许可证》有效期内可继续生产该品种。其他药品生产、经营和使用单位应当按照《药品管理法》等有关法律法规，生产、经营和使用尿素碳呼气试验药盒。

　　特此公告。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一一年一月六日