简介当下药品包装质量存在的问题

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      药品包装是药品出门前最后的一道关键工序，我国《药品管理法》设了药品的包装和分装专章，对药品包装问题作了专门的规定。其中包括：药品包装之标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。此外，2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(13号令)，《药品包装标签和说明书管理规定》(24号令)对药品包装也作了详细的规定。不过，眼下药品包装却是还存在一些问题。

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